第七條  準直器對有用線束的透過率不得大于２％。
    第八條  平衡錘對有用線束的透過率不得大于０．１％。
    第九條  經修整的半影區寬度，應小于１０毫米。
    第十條  燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應超過２毫米。
    第十一條  距源１米處有用線束照射量率的標稱值與實測值之間的偏差應小于１０％。
    第十二條  照射野內有用線束照射量率的不對稱性應小于５％。
    第十三條  源皮距５０厘米以下的γ治療機應有防“電子污染”的濾片。
    第十四條  治療室一切設備，一般不應有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應小于０．０５微居
      ３里（１．８５×１０  貝可勒爾）／１００平方厘米·２π。
    第十五條  機頭和準直器必須在任何需要的位置上鎖緊。并有防止發生機頭壓迫患者的安全保護措施。
    第十六條  當停電或意外中斷照射時，γ源應能自動恢復貯存位置。
    第十七條  γ治療機應配備有用線束照射量的監測儀表。并與源位開關、計時器、防護門連鎖。
    第十八條  產品說明書應注明γ治療機的防護性能。并隨附該機百分深度劑量分布圖。
    γ源技術資料應注明γ源盒的密封性能檢驗結果、γ源的尺寸、有效總放射性活度、距源１米處有用線束照射量率及其標定日期等。
    第二章  檢驗方法
    第十九條  有用線束測量的總不確定度應小于５％，防護監測的總不確定度應小于３０％。
    第二十條  γ源置于貯存位置時，機頭漏射線的測試：
    探測器分別在距機頭表面５厘米處和距源１米的球面上任�。保捌椒嚼迕缀停保埃捌椒嚼迕�，進行平均測量。   距源１米處的漏射線檢測，可在距源１米的球面上選取均勻對稱分布的６個檢測點測量。
    第二十一條  γ源置于照射位置時，機頭漏射線的測試：
    準直器關至最小，用不小于１０個半值層的鉛遮閉出線口。探測器在距γ源１米的球面上，任�。保埃捌椒嚼迕走M行平均測量，以距γ源１米的球面上均勻對稱分布的６個檢測點的漏射線照射量率平均值，同距源１米處有用線束照射量率相比較表示。
    第二十二條  有用線束照射量率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內不應有散射體），照射野大于１０厘米×１０厘米，探測器置于距源１米處有用線束中心軸上測量。
    第二十三條  準直器對有用線束透過率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內不應有散射體），取常用的源皮距和１０厘米×１０厘米的照射野，在照射野邊界外２厘米處均勻分布４個檢測點，以這４點平均照射量率同照射野中心有用線束照射量率相比較表示。
    第二十四條  平衡錘對有用線束透過率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內除平衡錘外不應有其它散射體），在有用線束中心軸上，穿過平衡錘的位置上分別測量有無平衡錘時的照射量率相比較。
    第二十五條  照射野內有用線束照射量率不對稱性的檢查：
    γ源置于照射位置，在常用源皮距上，１０厘米×１０厘米的照射野內，以照射野中心為圓心，在半徑為３厘米的圓周上，任選等距離的６個點檢測有用線束照射量率。以其相對偏差表示照射野內有用線束照射量率的不對稱性。    第二十六條  照射野邊界的檢查：    在常用源皮距，照射野為１０厘米×１０厘米條件下，把大于燈光野的醫用Ｘ光片裝于暗盒內，置于照射位置，在Ｘ光片盒上用細鉛絲標明燈光野邊界后曝光，比較燈光野與照射野的偏差。
    第二十七條  半影區寬度的測試：
    取常用源皮距和１０厘米×１０厘米照射野，當γ源置于照射位置時，用直徑小于１０毫米的探測器測量距照射野中心不同距離處的有用線束照射量率。繪出照射量率隨距離變化的曲線，以８０％至２０％的照射量率之間的距離表示半影區寬度。

    第二十八條  表面可脫落的β放射性污染的檢查：
    用擦試法或醫用膠布粘貼法在準直器內可觸及的表面、治療床表面１００平方厘米上取樣，然后制樣進行β放射性活度測量。
    第三章  驗收規則
    第二十九條  γ治療機的防護性能是否符合本標準的要求，應由生產單位技術檢驗部門進行檢驗，合格后有關部門方可驗收。
    第三十條  在下述情況下應進行型式試驗（對本標準規定的全部項目進行測試）：
    （１）新產品投產前；
    （２）連續生產中的產品，每年應不少于一次；
    （３）間隔一年以上再投產時；
    （４）在設計、工藝或材料有改變時。
    型式試驗可會同當地放射衛生防護部門進行。型式試驗結果應送交當地放射衛生防護部門備案。
    第二部分  醫用遠距治療γ線衛生防護規則
    第四章  防護設施
    第三十一條  治療室的設計，必須保證周圍環境的安全。治療室必須與控制室分開。治療室應有足夠的使用面積，一般應不小于３０平方米。
    第三十二條  治療室四周墻壁（多層建筑應包括天棚、地板等），應有足夠的屏蔽防護厚度。凡有用線束投照方向的墻壁應按原射線屏蔽要求設計，其余方向可按漏射線及散射線屏蔽要求設計。
    第三十三條  治療室的入口可采用迷路形式，以便更好降低控制室的輻射水平。    治療室門外應安設工作指示燈，并安裝連鎖裝置，只有在門關閉后才能實現照。
    第三十四條  治療室若需開窗，最好在頂棚或非有用線束投照方向的墻壁高處開窗。
    第三十五條  控制室應設有監視、對講裝置。如設觀察窗，該窗應具有同側墻的屏蔽防護效果。
    第三十六條  治療室內的換氣次數，一般每小時不應小于３—４次。
    第五章  操作規則
    第三十七條  放療工作者必須經過放射衛生防護訓練，掌握放射衛生防護知識，嚴格掌握適應癥，正確合理使用γ線治療。
    第三十八條  γ治療機的操作人員必須嚴格遵守各項操作規程，經常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機和防護設施的性能，及時處理所發現的問題，嚴禁在設備異常情況下進行治療照射。
    第三十九條  在對患者施行照射前，應認真選擇和仔細核對治療方案，準確對位，并注意保護非照射部位。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實際需要的最小值，最大限度地減少不必要的照射。
    第四十條  在對患者施行治療時，操作人員應堅守崗位，密切注視控制臺和患者，以便及時排除異常情況。
    第四十一條  γ治療機照射時，除接受治療的患者外，治療室內不應有其他人員。
    第三部分  醫用遠距治療γ線衛生防護管理
    第六章  管理辦法
    第四十二條  各地放射衛生防護部門，對γ治療機的生產和使用單位，應按《放射性同位素工作衛生防護管理辦法》要求加強放射衛生防護管理。對γ治療機的使用，應建立登記制度。
    第四十三條  凡新建、擴建、改建的γ治療室，在地址選擇和建筑物防護設施等方面必須符合本規定要求。建筑設計應預先經當地放射衛生防護部門審查。
    第四十四條  使用單位應設置專（兼）職人員，負責本單位的放射衛生防護工作。
    第四十五條  使用單位對γ治療機和防護設施，應建立技術檔案，檢修情況及時登記歸檔。
    第四十六條  各地放射衛生防護部門和使用單位，應經常進行醫用遠距治療γ線工作場所和環境的外照射監測，開展必要的外照射個人劑量監測。
    第四十七條  γ治療機投入使用前和更換γ源后，應進行一次全面的外照射監測和可脫落β放射性污染檢查，使用過程中尚應定期監測。一般對有用線束照射量率的監測至少每月一次。
    第四十八條  對接觸醫用遠距治療γ線的放射性工作人員，應建立個人劑量和健康檔案，該檔案應隨同工作人員調動。原單位要保存其抄件。
    第四十九條  對準備從事醫用遠距治療γ線工作的人員，必須進行就業前體格檢查。有不適應癥者，不得參加此項工作。對已從事此項工作的人員，應定期體檢。
    第五十條  凡發現放療工作者出現不適應癥，應及時采取必要措施。